建議反饋
QR主管
8000～12000 元/月 *13薪
當前位置：
職位要求
職位性質：全職
學歷要求(qiu)：學歷不限
工作經(jing)驗：三年以上
專業要求(qiu)：化(hua)學、化(hua)工、制藥等相關(guan)專業(ye)
職(zhi)稱(cheng)要求(qiu)：不限
外(wai)語(yu)要(yao)求：英語良好
崗位職責
一、崗位職責
1、組織安排日常樣品的檢驗工作，確保完成所有必要的檢驗，協助QC經理審核批準質量檢驗報告并評價批檢驗記錄。
2、起草質量標準、標準操作程序和其它所有與本部門有關的GMP文件的起草、修訂和審核工作。
3、組織制定QR組使用的儀器設備的操作規程、使用注意事項、定期維護與性能確規程，并監督執行。
4、配合投訴、OOS/OOT、偏差、變更、召回和退貨的報告和部門調查工作。
5、檢查分析方法驗證工作（方案起草、驗證、報告起草），確保驗證工作順利進行等。
二、任職要求
1、大學本科及以上學歷，化工、制藥相關專業，三年以上分析方法驗證相關工作經驗，能獨立開展相關工作，有FDA、EDQM 審計經驗者優先。
2、能力優異者待遇一人一議。
公司介(jie)紹
浙江恒康藥業股份有限公司成立于2004年，是一家涵蓋藥品前端研發到規模化生產到全球營銷的醫藥企業。公司專注于高端活性藥物成分的研發、生產及銷售，致力于為客戶提供高品質的醫藥產品和專業服務。
公司總部位于浙江臺州，并在浙江杭州建有研發和銷售中心。公司擁有符合API全球標準的設施設備及專業的技術和營銷團隊。業務遍及中國、歐洲、CIS地區、日韓等全球主要醫藥市場及新興市場。經過專業團隊的多年努力,目前已與海外近70個國家、國內數百家企業建立長期穩定的合作關系。公司致力于制藥新技術的研究和開發。先后獲評國家高新技術企業、浙江省級高新技術企業研發中心，擁有多項自主研發產品核心專利。多次通過國內外藥監官方檢查，如中國NMPA、歐盟EDQM、日本PMDA、韓國KFDA等，相繼取得多個核心產品的CEP證書。公司始終秉承“讓生命更健康，讓生活更美好”的企業使命，努力將恒康制藥打造成為具有中國深度、世界廣度，可信賴的全球化醫藥企業。
公司總部位于浙江臺州，并在浙江杭州建有研發和銷售中心。公司擁有符合API全球標準的設施設備及專業的技術和營銷團隊。業務遍及中國、歐洲、CIS地區、日韓等全球主要醫藥市場及新興市場。經過專業團隊的多年努力,目前已與海外近70個國家、國內數百家企業建立長期穩定的合作關系。公司致力于制藥新技術的研究和開發。先后獲評國家高新技術企業、浙江省級高新技術企業研發中心，擁有多項自主研發產品核心專利。多次通過國內外藥監官方檢查，如中國NMPA、歐盟EDQM、日本PMDA、韓國KFDA等，相繼取得多個核心產品的CEP證書。公司始終秉承“讓生命更健康，讓生活更美好”的企業使命，努力將恒康制藥打造成為具有中國深度、世界廣度，可信賴的全球化醫藥企業。
英才網聯安全提示
外商獨資
100 - 499人
化學、化工、制藥等相關專業QR主管
